机译:380外显子组测序和稀有变异分析揭示了孟加拉国特应性湿疹家族和新的风险基因中的多个丝蛋白突变:SID 2016年会摘要研究皮肤病学会(SID)年会
机译:exome测序和罕见变体分析揭示了孟加拉国家族的多种叶片突变,具有特应湿疹和额外的风险基因
机译:外显子组测序显示孟加拉国特应性湿疹家族中有多个丝蛋白突变
机译:全基因组测序揭示了患有持久性注意力缺陷/多动障碍的人的候选风险基因中罕见的功能性和破坏性变异的负担增加(第55卷,第521页,2016年)
机译:263异基因造血细胞广泛移植(RDEB)的异基因造血细胞移植(HCT)后皮肤移植和VII型胶原(C7)表达:SID 2016年年会摘要研究皮肤病学会(SID)年会摘要